IMATINIB-CHORDOMA-P2
方案骨架
- 试验组
- 伊马替尼 800 mg PO 每日连续给药（PDGFR/KIT/BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂）
- 对照组
- none (single-arm)
入组人群
PDGFRB 阳性的晚期不可切除/转移性脊索瘤，局部治疗后进展；允许所有组织学亚型
关键发现
确立伊马替尼为脊索瘤中首个具有可证实活性的全身治疗——RECIST 缓解率低但在无细胞毒性选择的疾病中具有有意义的疾病稳定。机制：PDGFRB 通路抑制而非致癌成瘾。
时间线
指南引用
- NCCN BONE (p.28)