IMATINIB-EVEROL-CHORDOMA
方案骨架
- 试验组
- 伊马替尼 400 mg PO QD + 依维莫司 2.5 mg PO QD 连续给药
- 对照组
- none (single-arm)
入组人群
伊马替尼单药治疗进展的晚期脊索瘤,或具有 PDGFR 通路激活及下游 mTOR 通路理论依据的患者
关键发现
联合方案相比伊马替尼单药提供了适度的增量活性,主要在已经对单药伊马替尼耐药的患者中表现——PFS 延长数月。支持了 mTOR 协同抑制假说。
时间线
指南引用
- NCCN BONE (p.31)