IVOSIDENIB-CHONDRO-LT
方案骨架
- 试验组
- 伊沃西地尼 500 mg 每日一次持续给药，中位治疗时间延长至多年以维持应答者的疗效
- 对照组
- none
入组人群
与 NCT02073994 软骨肉瘤扩展队列相同：晚期 IDH1 突变常规软骨肉瘤，长期随访更新
关键发现
长期随访证实在 IDH1 突变软骨肉瘤患者的有意义的少数群体中实现了持久的疾病稳定。确立伊沃西地尼作为生物标志物选择的合理选择，用于无标准治疗的临床设置。
时间线
指南引用
- NCCN BONE (p.10)
与 NCT02073994 软骨肉瘤扩展队列相同：晚期 IDH1 突变常规软骨肉瘤，长期随访更新
长期随访证实在 IDH1 突变软骨肉瘤患者的有意义的少数群体中实现了持久的疾病稳定。确立伊沃西地尼作为生物标志物选择的合理选择，用于无标准治疗的临床设置。