REGOBONE

NCT02389244 📎

方案骨架

试验组
瑞戈非尼 160 mg/d
对照组
安慰剂,进展时交叉用药

入组人群

转移性骨肉瘤,既往接受 ≥1 线化疗后进展,年龄 ≥10 岁

关键发现

SARC024 的欧洲独立验证研究。瑞戈非尼延迟了疾病进展但未产生 RECIST 缓解。与 SARC024 联合,该结果与 80 例患者数据一样令人信服,适用于这种罕见病。

来源:PMID 30477937

时间线

    指南引用

    • NCCN BONE (p.77)