SARC024
方案骨架
- 试验组
- 瑞戈非尼 160 mg/d 3周给药/1周停药
- 对照组
- 安慰剂，疾病进展时交叉用药
入组人群
转移性骨肉瘤，既往接受≥1种治疗后进展，年龄≥18岁
关键发现
瑞戈非尼显著延迟复发骨肉瘤成人患者的疾病进展。无RECIST缓解——获益为疾病稳定，而非肿瘤缩小。毒性为多靶点TKI的典型不良反应（手足皮肤反应、高血压、疲劳）。
时间线
指南引用
- NCCN BONE (p.32)
转移性骨肉瘤，既往接受≥1种治疗后进展，年龄≥18岁
瑞戈非尼显著延迟复发骨肉瘤成人患者的疾病进展。无RECIST缓解——获益为疾病稳定，而非肿瘤缩小。毒性为多靶点TKI的典型不良反应（手足皮肤反应、高血压、疲劳）。