ATAC
方案骨架
- 试验组
- 阿那曲唑1 mg每日,共5年(或阿那曲唑加他莫昔芬,首次分析后停用)。
- 对照组
- 他莫昔芬20 mg每日,共5年。
入组人群
完成手术的绝经后局部进展性乳腺癌患者(HR阳性为主),随机分配至5年阿那曲唑、他莫昔芬或联合治疗。
关键发现
ATAC是首个大型试验证明芳香化酶抑制剂(阿那曲唑)优于他莫昔芬用于绝经后HR+早期乳腺癌辅助内分泌治疗,可降低复发和对侧乳腺疾病风险,但毒性谱不同(骨事件增加,血栓栓塞和子宫内膜事件减少)。
时间线
- 论文发表: 2010 Dec
指南引用
- NCCN BREAST