ATAC

NCT00849030 📎

方案骨架

试验组
阿那曲唑1 mg每日,共5年(或阿那曲唑加他莫昔芬,首次分析后停用)。
对照组
他莫昔芬20 mg每日,共5年。

入组人群

完成手术的绝经后局部进展性乳腺癌患者(HR阳性为主),随机分配至5年阿那曲唑、他莫昔芬或联合治疗。

关键发现

ATAC是首个大型试验证明芳香化酶抑制剂(阿那曲唑)优于他莫昔芬用于绝经后HR+早期乳腺癌辅助内分泌治疗,可降低复发和对侧乳腺疾病风险,但毒性谱不同(骨事件增加,血栓栓塞和子宫内膜事件减少)。

来源:PMID 21087898

时间线

  • 论文发表: 2010 Dec

指南引用

  • NCCN BREAST