BCIRG-006

NCT00021255 📎

方案骨架

试验组
TCH（多西他赛 + 卡铂 + 曲妥珠单抗 x 6）或AC-TH（阿霉素/环磷酰胺后多西他赛 + 曲妥珠单抗），曲妥珠单抗继续1年。
对照组
AC-T（阿霉素/环磷酰胺后多西他赛，无曲妥珠单抗）。

入组人群

HER2阳性早期乳腺癌，淋巴结阳性或高危淋巴结阴性，适合辅助化疗。

关键发现

BCIRG-006验证了无蒽环TCH方案作为AC-TH的非劣效、心脏毒性更低的替代方案。NCCN将TCH列为有心脏风险患者的优选方案。10年随访确认了TCH的OS获益和安全性优势。

来源：PMID 21991949

时间线

  • 论文发表: 2011 Oct 6

指南引用

  • NCCN BREAST