CLEOPATRA
方案骨架
- 试验组
- 帕妥珠单抗 + 曲妥珠单抗 + 多西他赛至疾病进展（多西他赛停用后帕妥珠单抗 + 曲妥珠单抗继续）。
- 对照组
- 安慰剂 + 曲妥珠单抗 + 多西他赛。
入组人群
HER2阳性转移性或局部复发乳腺癌，既往未接受转移性疾病的化疗或HER2靶向治疗。
关键发现
CLEOPATRA确立了帕妥珠单抗 + 曲妥珠单抗 + 紫杉醇作为HER2+ MBC一线标准治疗，并设定了该领域的OS基准（~57个月）。NCCN 1类优选方案（2026年前）。目前仍是有效的参考臂，但受到DESTINY-Breast09的挑战。
时间线
- 论文发表: 2012 Jan 12
指南引用
- NCCN BREAST