DESTINY-Breast09
方案骨架
- 试验组
- 德曲妥珠单抗(T-DXd) + 帕妥珠单抗(对照组使用安慰剂)。
- 对照组
- 紫杉醇 + 曲妥珠单抗 + 帕妥珠单抗(CLEOPATRA 方案)。
入组人群
HER2 阳性转移性或不可切除乳腺癌,一线治疗,激素受体阳性或阴性。
关键发现
DESTINY-Breast09 取代了 13 年的 CLEOPATRA 标准,T-DXd + 帕妥珠单抗成为 HER2+ MBC 新的一线选择。NCCN v2.2026 1 类(本周期新增)。OS 数据趋于成熟;ILD 仍为主要安全性关注。
时间线
- 论文发表: 2026 Feb 5
指南引用
- NCCN BREAST