MARIANNE

NCT01120184 📎

方案骨架

试验组
T-DM1单独使用或T-DM1 + 帕妥珠单抗。
对照组
曲妥珠单抗 + 紫杉类(CLEOPATRA成为标准前的标准一线方案)。

入组人群

HER2阳性进展性或复发性局部晚期或既往未治疗转移性乳腺癌。

关键发现

MARIANNE未能证明T-DM1或T-DM1 + 帕妥珠单抗相比曲妥珠单抗 + 紫杉类的优越性。巩固了CLEOPATRA(帕妥珠单抗 + 曲妥珠单抗 + 多西他赛)作为无可争议的一线标准地位,直至DESTINY-Breast09出现。

来源:PMID 28056202

时间线

  • 论文发表: 2017 Jan 10

指南引用

  • NCCN BREAST