PALOMA-2
方案骨架
- 试验组
- 帕博西尼 125 mg 每日一次(3/1 方案)加来曲唑 2.5 mg 每日一次。
- 对照组
- 安慰剂加来曲唑 2.5 mg 每日一次。
入组人群
绝经后 HR+/HER2- 晚期乳腺癌患者,既往未接受过晚期疾病的全身治疗。
关键发现
PALOMA-2 证实了帕博西尼加来曲唑在一线绝经后 HR+/HER2- 转移性乳腺癌中的 PFS 获益,并支持了帕博西尼的完整 FDA 批准。OS 未达统计学意义,这与后来帕博西尼 OS 的负面数据一起,促使核糖核苷酸和阿贝西利在 NCCN 中获得基于 OS 的优先地位。
时间线
- 论文发表: 2016 Nov 17
指南引用
- NCCN BREAST