TRYPHAENA

NCT00976989 📎

方案骨架

试验组
三个治疗组:(A) FEC + 赫赛汀/帕捷特 x3,然后多西他赛 + 赫赛汀/帕捷特 x3;(B) FEC x3,然后多西他赛 + 赫赛汀/帕捷特 x3;(C) TCHP x6(不含蒽环,卡铂 + 多西他赛 + 曲妥珠单抗 + 帕妥珠单抗)。
对照组
无专门对照组;三个含赫赛汀/帕捷特方案的安全性比较。

入组人群

HER2阳性可手术、局部晚期或炎性乳腺癌,肿瘤 >= 2 cm。

关键发现

TRYPHAENA确立了TCHP(不含蒽环的双HER2阻断骨干方案)的心脏安全性和病理完全缓解率。提供了安全性证据,使TCHP成为大多数中心HER2+疾病的默认新辅助方案。

来源:PMID 23704196

时间线

  • 论文发表: 2013 Sep

指南引用

  • NCCN BREAST