PETACC-3

方案骨架

试验组
FOLFIRI (输注型LV5FU2 + 伊立替康 180 mg/m² Q2W)
对照组
输注型LV5FU2单独 (de Gramont方案)

入组人群

II和III期结肠癌；主要疗效分析人群为III期 (N=2,094)，辅助伊立替康类化疗。

关键发现

阴性：5年DFS伊立替康/LV5FU2 56.7% vs LV5FU2 54.3% (P=.106，无统计学意义)；5年OS 73.6% vs 71.3% (P=.094)。III-IV级胃肠道毒性和中性粒细胞减少症增加。确认CALGB 89803的发现：伊立替康在辅助结肠癌中无获益。

来源：PMID 19451425

时间线

    指南引用

    • NCCN Colon (p.96)