XELOXA
方案骨架
- 试验组
- 卡培他滨+奥沙利铂 (CAPOX/XELOX) Q3W × 8个周期
- 对照组
- 博莱霉素氟尿苷/亚叶酸 (Mayo Clinic或Roswell Park方案)
入组人群
根治性切除后的III期结肠癌 (N=1,886)，辅助CAPOX vs博莱霉素FU/LV。
关键发现
3年DFS：XELOX (CAPOX) 70.9% vs FU/FA 66.5% (HR 0.80, P=.0045)；5年OS：77.6% vs 74.2% (HR 0.87, P=.15，无统计学意义)。确立CAPOX作为III期辅助治疗中FOLFOX的等效替代方案。
时间线
指南引用
- NCCN Colon (p.67)
- NCCN Rectal (p.57)