CELESTIAL
方案骨架
- 试验组
- 卡博替尼 60 mg/天
- 对照组
- 安慰剂
入组人群
既往治疗的晚期肝细胞癌，既往索拉非尼治疗后，最多2条既往全身治疗方案
关键发现
mOS 10.2 vs 8.0 mo (HR 0.76, 95% CI 0.63-0.92, p=0.005); mPFS 5.2 vs 1.9 mo (HR 0.44); ORR 4% vs <1%; 允许最多2条既往治疗线（范围更广于REACH-2/RESORCE）；病因学HBV 38%，HCV 24%
时间线
指南引用
- NCCN HCC (p.69)