IMBRAVE050-UPDATED

NCT04102098 📎

方案骨架

试验组
辅助阿替利珠单抗+贝伐珠单抗×12个月
对照组
主动监测

入组人群

根治性切除或消融后高危肝细胞癌患者(更新分析)

关键发现

更新分析RFS HR 0.90(95% CI 0.72-1.12)——获益未能维持;OS HR 1.26(95% CI 0.85-1.87)呈不利趋势。初始阳性结果(HR 0.72)随随访成熟而逆转。适应症于2024年撤销。

来源:PMID 41580093

时间线

    指南引用

    • NCCN HCC (p.50)