IMBRAVE050
方案骨架
- 试验组
- 辅助阿替利珠单抗 + 贝伐珠单抗 x 12个月
- 对照组
- 主动监测
入组人群
高危肝细胞癌，已接受根治性切除或消融治疗
关键发现
RFS HR 0.72 (95% CI 0.53-0.98, P=0.012) 中期分析 — 肝细胞癌辅助治疗首个阳性III期试验。Grade 3-4 AE 41% vs 13%。
时间线
指南引用
- NCCN HCC (p.50)
高危肝细胞癌，已接受根治性切除或消融治疗
RFS HR 0.72 (95% CI 0.53-0.98, P=0.012) 中期分析 — 肝细胞癌辅助治疗首个阳性III期试验。Grade 3-4 AE 41% vs 13%。