LIGHT-(LINIFANIB)
方案骨架
- 试验组
- 林尼替尼 17.5 mg/天
- 对照组
- 索拉非尼
入组人群
晚期肝细胞癌，既往无全身治疗
关键发现
mOS 9.1 林尼替尼 vs 9.8 索拉非尼 (HR 1.046, 95% CI 0.896-1.221); 优效性/非劣效性均未达到；林尼替尼毒性负担更高（3/4级AE、SAE、停药率均P<0.001更差）
晚期肝细胞癌，既往无全身治疗
mOS 9.1 林尼替尼 vs 9.8 索拉非尼 (HR 1.046, 95% CI 0.896-1.221); 优效性/非劣效性均未达到；林尼替尼毒性负担更高（3/4级AE、SAE、停药率均P<0.001更差）