RESCUE
方案骨架
- 试验组
- 卡瑞利珠单抗 200 mg Q2W + 阿帕替尼 250 mg 口服每日一次
入组人群
晚期肝细胞癌，未经治疗（一线队列）或对既往一线靶向治疗难治/不耐受（二线队列）。单臂 II 期试验。
关键发现
一线 ORR 34.3%，mPFS 5.7 mo，12 个月 OS 74.7%；二线 ORR 22.5%，mPFS 5.5 mo，12 个月 OS 68.2%；77.4% 3 级以上 TRAE（高毒性）；病因 **HBV ~82%**（仅中国）；为 CARES-310 III 期试验提供了生物学基础