RESORCE
方案骨架
- 试验组
- 瑞戈非尼 160 mg/天，每个4周周期的第1-3周 + 最佳支持治疗
- 对照组
- 安慰剂 + 最佳支持治疗
入组人群
肝细胞癌，耐受索拉非尼且在其治疗中进展，Child-Pugh A级
关键发现
mOS 10.6 vs 7.8 mo (HR 0.63, 95% CI 0.50-0.79, p<0.0001); **索拉非尼后二线HCC首个阳性III期试验**；意向治疗人群仅包括索拉非尼耐受患者（严格选择）；病因学HBV 38%，HCV 21%，酒精24%
时间线
指南引用
- NCCN HCC (p.18)