LIBRETTO-001NCT03157128 📎方案骨架试验组塞普替尼对照组none入组人群RET 融合阳性 NSCLC关键发现既往治疗患者 ORR 64% (54-73); 未经治患者 ORR 85%; mDOR 17.5 mo来源:PMID 32846060时间线入组开始: 2017-05-02 📎指南引用CSCO NSCLC 2025 ⚠️ OCR 源