PROFILE-1001
方案骨架
- 试验组
- 克唑替尼 250 mg 每日两次
入组人群
ROS1 重排晚期 NSCLC，phase 1 扩展队列（50 例）
关键发现
ORR 72% (95% CI 58-84)；mPFS 19.2 个月；mDOR 17.6 个月；50 例 ROS1+ 患者确立克唑替尼为 ROS1+ NSCLC 标准治疗
时间线
- 论文发表: 2014-11-20 📎
指南引用
- NCCN NSCLC Version 5.2026 (p.210)
ROS1 重排晚期 NSCLC，phase 1 扩展队列（50 例）
ORR 72% (95% CI 58-84)；mPFS 19.2 个月；mDOR 17.6 个月；50 例 ROS1+ 患者确立克唑替尼为 ROS1+ NSCLC 标准治疗