VISION
方案骨架
- 试验组
- 特泊替尼
- 对照组
- none
入组人群
MET exon 14跳跃NSCLC患者
关键发现
液体活检ORR 46%, 组织活检ORR 48%; mDOR ~11 mo; 首个MET选择性抑制剂批准证据
时间线
- 入组开始: 2016-09-13 📎
指南引用
- NCCN NSCLC Version 5.2026 (p.107)
- CSCO NSCLC 2025 ⚠️ OCR 源
MET exon 14跳跃NSCLC患者
液体活检ORR 46%, 组织活检ORR 48%; mDOR ~11 mo; 首个MET选择性抑制剂批准证据