KEYNOTE-028-NPC
方案骨架
- 试验组
- 帕博利珠单抗 10 mg/kg IV每2周给药,直至疾病进展或2年
- 对照组
- none
入组人群
PD-L1阳性(≥1%)复发或转移性NPC,既往接受过至少一线治疗;92.6%曾接受过RM-NPC的治疗;70.4%接受过≥3线治疗
关键发现
KEYNOTE-028确立了PD-1阻断剂帕博利珠单抗在重度预治疗RM NPC中具有单药活性的早期概念验证。PD-L1选择患者中25.9% ORR足够有希望,足以激发随后的随机对照KEYNOTE-122试验。然而,KEYNOTE-028是一项小规模、单臂、PD-L1选择的队列研究,不构成明确的疗效结果。
时间线
指南引用
- NCCN NPC (p.43)