ZHANG-2019
方案骨架
- 试验组
- 诱导吉西他滨 1000 mg/m² d1,8 + 顺铂 80 mg/m² d1 q3w ×3周期，然后同步放化疗（顺铂 100 mg/m² q3w ×3 + IMRT 70 Gy）
- 对照组
- 同步放化疗单独治疗（顺铂 100 mg/m² q3w ×3 + IMRT）
入组人群
局部晚期鼻咽癌（III-IVB期，M0），IMRT时代，中国多中心
关键发现
发表于NEJM，该试验证明了吉西他滨-顺铂（GP）诱导化疗相比TPF方案具有更好的耐受性（因不含多西他赛而骨髓抑制更少），同时实现了优越的无复发生存期，且在鼻咽癌诱导试验中独特地获得了3年总生存期的统计学显著获益。GP双药方案还实现了96.7%的三个诱导周期完成率，显著高于历史TPF完成率。该论文重新调整了全球专家对GP作为首选诱导骨架的意见。
时间线
指南引用
- NCCN NPC (p.42)