GEST

NCT00498225 📎

方案骨架

试验组
Arm 1: 吉西他滨 + S-1 (GS)。Arm 2: S-1 单药 40-60 mg BID d1-28 q6w。Arm 3: 吉西他滨 1000 mg/m2 每周一次(对照)。
对照组
三臂对比(S-1 vs 吉西他滨的非劣效性设计;GS vs 吉西他滨的优越性设计)。

入组人群

未经化疗的局部进展或转移性胰腺癌,ECOG 0-1,日本和台湾多中心(2007-2009 年入组)。

关键发现

GEST 证实口服 S-1 在东亚晚期胰腺癌中非劣效于吉西他滨,具有更好的便利性(全口服)和耐受性。GS 联合方案未能显示相比吉西他滨单药的 OS 优越性,但在局部进展亚组中数值上更优(中位 OS 15.9 vs 12.7 mo)。

来源:PMID 23547081

时间线

    指南引用

    • NCCN PANCREATIC (p.8)